ในช่วงระยะเวลาติดตามผลเฉลี่ยเจ็ดปี 7.2% ของผู้เข้าร่วมทั้งหมดเสียชีวิต โดยที่ 32% ของผู้เข้าร่วมเป็นมะเร็ง 30% เนื่องจากโรคหัวใจและหลอดเลือด 9% เนื่องจากโรคระบบทางเดินหายใจ และ 7% เนื่องจากโคโรนาไวรัส โรคแทรกซ้อนของโรค 2019 (COVID-19) สล็อตออนไลน์  ทีมสังเกตว่า 17.5% และ 4.6% ของการเสียชีวิตทั้งหมดเกิดขึ้นในกลุ่ม NO และ YES ตามลำดับ

ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการกระจายเพศระหว่างกลุ่มที่ใช่และไม่ใช่ อย่างไรก็ตาม ตัวแปรต่างๆ รวมถึงอายุ อัตราส่วนเอว-ส่วนสูง และ BMI แตกต่างกันอย่างมากระหว่างสองกลุ่ม ผู้เข้าร่วม NO แสดงโปรไฟล์ที่ค่อนข้างไม่ดีต่อสุขภาพ โดยมีสัดส่วนที่สูงกว่าของผู้เข้าร่วมที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคอ้วน และภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ ที่น่าสนใจ 37.9% ของผู้เข้าร่วม NO มีโรคเบาหวานเมื่อเทียบกับ 12.6% ของผู้เข้าร่วม YES

แม้ว่าความสูงจะไม่สัมพันธ์กับความสามารถในการทำ OLS 10 วินาทีให้เสร็จสมบูรณ์ แต่พบว่าค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงสุดอยู่ระหว่างความสามารถในการทำการทดสอบและอายุและอัตราส่วนความสูงเอวไม่ได้ นอกจากนี้ เส้นโค้งการเอาตัวรอดของ Kaplan-Meier มีความแตกต่างกันอย่างน่าทึ่งระหว่างกลุ่มรุ่น YES และ NO การวิเคราะห์ความเป็นอันตรายตามสัดส่วนของ Cox ชี้ให้เห็นว่าการไม่สามารถทำการทดสอบ OLS 10 วินาทีได้สำเร็จมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นอย่างมากของการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุ

โดยรวมแล้ว ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการไม่สามารถทำการทดสอบ OLS 10 วินาทีได้สำเร็จในกลุ่มวัยกลางคนและผู้สูงอายุ มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุนักวิจัยเปรียบเทียบการพัฒนาและความคงอยู่ของแอนติบอดีและการตอบสนองของ T-cell ที่เกิดจากวัคซีน mRNA BNT162b2 หรือการติดเชื้อ SARS-CoV-2

ดาวน์โหลด PDF Copy

ปูจา ทอชนิวัล ปาฮาเรีย

โดยปูจา ทอชนิวัล ปาฮาเรีย21 มิ.ย. 2565

บทวิจารณ์โดยDanielle Ellis, วท.บ.

ในการศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ในMicroorganismsนักวิจัยได้เปรียบเทียบการสร้างการตอบสนองของแอนติบอดีที่อาศัย B lymphocyte-mediated และการตอบสนองของเซลล์ที่อาศัย T lymphocyte-mediated ระหว่างวัคซีน messenger ribonucleic acid (mRNA) BNT162b กับผู้ป่วยโรค coronavirus ที่ไม่รุนแรง 2019 (COVID-19)

การศึกษา: วัคซีน mRNA BNT162b กระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีและ CD4+ ทีเซลล์สูงกว่าผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่ไม่รุนแรง  เครดิตรูปภาพ: Numstocker/Shutterstock

การศึกษา: วัคซีน mRNA BNT162b กระตุ้นการตอบสนองของแอนติบอดีและ CD4+ T-Cell ที่สูงกว่าผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่ไม่รุนแรง เครดิตรูปภาพ: Numstocker/Shutterstock

พื้นหลัง

การสร้างภูมิคุ้มกันต่อสาเหตุของ COVID-19, โรคระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) สามารถเกิดขึ้นได้จากการฉีดวัคซีนหรือการติดเชื้อตามธรรมชาติ วัคซีน BNT162b2 mRNA ได้รับการอนุมัติให้ใช้หลังจากได้รับการพิสูจน์แล้วว่าปลอดภัยและแสดงให้เห็นประสิทธิภาพ 95% ในการป้องกัน COVID-19

การศึกษาได้รายงานการพัฒนาภูมิคุ้มกันทางซีรั่มหลังจากฉีดวัคซีน BNT162b2 สองครั้ง; อย่างไรก็ตาม การประเมินเปรียบเทียบของการตอบสนองภูมิคุ้มกันในระยะยาวของ B lymphocyte- และ T lymphocyte-mediated ที่เกิดจากการติดเชื้อ COVID-19 ตามธรรมชาติและการฉีดวัคซีน BNT162b2 เกินสามเดือนยังไม่ได้ทำ