กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเด

 กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของสารประกอบที่เฉพาะเจาะจงซึ่งเขาตั้งชื่อluciferin , โดยเอนไซม์ [15]เขาส่งกาลักน้ำฮาร์วีย์จากหอยเก็บรักษาในน้ำตาล ฮาร์วีย์เริ่มให้ความสนใจกับการเรืองแสงจากการไปเยือนแปซิฟิกใต้และญี่ปุ่นและสังเกตสิ่งมีชีวิตเรืองแสงที่นั่น เขาศึกษาปรากฏการณ์เป็นเวลาหลายปี งานวิจัยของเขามีวัตถุประสงค์เพื่อแสดงให้เห็นว่าลูซิเฟอร์และเอนไซม์ที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับมันคือการผลิตแสงถูกใช้แทนกันระหว่างสปีชีส์แสดงให้เห็นว่าสิ่งมีชีวิตเรืองแสงทั้งหมดมีบรรพบุรุษร่วมกัน อย่างไรก็ตามเขาพบว่าสมมติฐานนี้เป็นเท็จโดยสิ่งมีชีวิตต่าง ๆ มีความแตกต่างที่สำคัญในการจัดองค์ประกอบของโปรตีนที่ผลิตแสงของพวกเขา เขาใช้เวลาสามสิบปีถัดไปในการชำระล้างและศึกษาส่วนประกอบ แต่ก็ลดลงไปถึงนักเคมีชาวญี่ปุ่นชื่อโอซามุชิโมมุระเพื่อเป็นคนแรกที่ได้รับลูซิเฟอร์ผลึก เขาใช้หิ่งห้อยทะเล Vargula hilgendorfiiแต่มันก็เป็นอีกสิบปีก่อนที่เขาค้นพบโครงสร้างทางเคมีและก็สามารถที่จะเผยแพร่ 1957 กระดาษของเขาผลึก Cypridina luciferin [16]เมื่อเร็ว ๆ นี้มาร์ตินชาฟฟี่ , โอซามุชิโมมุระและโรเจอร์วาย. เซียนได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีประจำปี 2551 จากการค้นพบและพัฒนาโปรตีนเรืองแสงสีเขียวเป็นเครื่องมือในการวิจัยทางชีววิทยา [17] ฮาร์วีย์เขียนประวัติศาสตร์บัญชีรายละเอียดเกี่ยวกับทุกรูปแบบของการเรืองแสงในปี 1957 [18]หนังสือปรับปรุงล่าสุดเมื่อชีวิตเรืองแสงครอบคลุมยังยี่สิบและต้นศตวรรษที่ยี่สิบเอ็ดรับการตีพิมพ์เมื่อเร็ว ๆ นี้

 EN ฮาร์วีย์ (1932) เป็นหนึ่งในคนกลุ่มแรกที่เสนอว่าการเรืองแสงทางชีวภาพจะเกิดขึ้นได้อย่างไร [22]ในกระดาษต้นนี้เขาบอกว่าโปรชีวิตเรืองแสงอาจจะเกิดขึ้นจากโปรตีนห่วงโซ่ระบบทางเดินหายใจที่ถือกลุ่มเรืองแสง สมมติฐานนี้ไม่ได้รับการพิสูจน์ แต่มันนำไปสู่ความสนใจอย่างมากในการกำเนิดของปรากฏการณ์ วันนี้สมมติฐานที่ได้รับสองข้อ (ทั้งที่เกี่ยวข้องกับการเรืองแสงทางทะเล) เป็นสิ่งที่นำเสนอโดยSeliger (1993) และ Rees et al (1998) [23] [24] ทฤษฎีของ Seliger ระบุเอนไซม์ luciferase เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการวิวัฒนาการของระบบเรืองแสง มันแสดงให้เห็นว่าจุดประสงค์ดั้งเดิมของ luciferases ก็คือเป็นอ็อกไซด์ผสมฟังก์ชัน เมื่อบรรพบุรุษยุคแรก ๆ ของสปีชี่ส์หลายเผ่าพันธุ์เคลื่อนตัวเข้าสู่การคัดเลือกโดยธรรมชาติในน่านน้ำที่ลึกกว่าและมืดกว่านั้นได้ใช้แรงผลักดันที่เอื้อต่อการพัฒนาความไวตาที่เพิ่มขึ้นและสัญญาณภาพที่ดีขึ้น [25]ถ้าเลือกได้ที่จะสนับสนุนการกลายพันธุ์ในเอนไซม์ oxygenase ที่จำเป็นสำหรับการสลายโมเลกุลของเม็ดสีที่ (โมเลกุลมักจะเกี่ยวข้องกับจุดที่ใช้ในการดึงดูดคู่หรือหันเหความสนใจของนักล่า) มันอาจจะส่งผลให้ในที่สุดในการเรืองแสงภายนอกในเนื้อเยื่อ [23] รีสและคณะ (1998) ใช้หลักฐานที่รวบรวมได้จาก luciferin coelenterazine ในทะเลเพื่อแนะนำว่าการเลือกที่ทำกับ luciferins อาจเกิดขึ้นจากแรงกดดันเพื่อปกป้องสิ่งมีชีวิตในมหาสมุทรจากสปีชีส์ออกซิเจนที่อาจเป็นอันตราย (ROS) (เช่น H 2 O 2และ O 2 - )

สนับสนุนบทความโดย lucaclub88

เว็บ บา  คาร่าออนไลน์

 การทำงานที่เปลี่ยนไปจากการต้านอนุมูลอิสระไปสู่การเรืองแสงจากสิ่งมีชีวิตอาจเกิดขึ้นเมื่อความแข็งแรงของการเลือกสำหรับการป้องกันการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันลดลง ที่ระดับความลึกที่มากขึ้นของการสัมผัสกับ ROS จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญเช่นเดียวกับการผลิต ROS ภายนอกผ่านการเผาผลาญ [24] ในขณะที่ได้รับความนิยมในตอนแรกทฤษฏีของเซลิเกอร์ถูกท้าทายโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลักฐานทางชีวเคมีและพันธุกรรมที่รีสตรวจสอบ อย่างไรก็ตามสิ่งที่ยังคงชัดเจนคือการเรืองแสงจากสิ่งมีชีวิตได้พัฒนาอย่างอิสระอย่างน้อย 40 ครั้ง [26] การเรืองแสงในปลาเริ่มต้นอย่างน้อยในยุคครีเทเชียสระยะเวลา มีปลาประมาณ 1,500 สายพันธุ์ที่รู้กันว่ามีเรืองแสง ความสามารถในการพัฒนาอย่างอิสระอย่างน้อย 27 ครั้ง ในโอกาส 27 ครั้งนี้มี 17 ครั้งที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับของแบคทีเรีย bioluminous จากน้ำโดยรอบในขณะที่แสงอื่น ๆ นั้นเกิดขึ้นจากการสังเคราะห์ทางเคมี ปลาเหล่านี้มีความหลากหลายอย่างน่าประหลาดใจในทะเลลึกและควบคุมแสงด้วยความช่วยเหลือของระบบประสาทโดยใช้มันไม่เพียงล่อเหยื่อหรือซ่อนตัวจากผู้ล่า แต่ยังเพื่อการสื่อสาร [27] [28] สิ่งมีชีวิตเรืองแสงทั้งหมดมีสิ่งหนึ่งที่เหมือนกัน "ลูซิเฟอร์ซิน" และออกซิเจนจะถูกเร่งปฏิกิริยาโดยลูซิเฟอร์เนสต่อแสง [29] McElroy และ Seliger เสนอในปี 1962 ว่าปฏิกิริยาเรืองแสงแบบไบโอลูมิเนสเซนต์พัฒนาขึ้นเพื่อล้างพิษออกซิเจน ดังนั้นแสงเรืองแสงจึงวิวัฒนาการขนานกับสิ่งมีชีวิตสังเคราะห์แสง [30] การเรืองแสงในที่มืดในวันนี้มีวัตถุประสงค์อื่น กลไกทางเคมี

 แทนที่จะ luciferase เป็นแมงกะพรุนAequorea เมลเบิร์นทำให้การใช้โปรตีนชนิดอื่นที่เรียกว่าphotoproteinในกรณีนี้โดยเฉพาะaequorin [33]เมื่อมีการเพิ่มแคลเซียมไอออนการเร่งปฏิกิริยาอย่างรวดเร็วจะสร้างแสงแฟลชสั้น ๆ ซึ่งแตกต่างจากการเปล่งแสงของ luciferase ในวินาทีที่ช้ากว่ามากขั้นตอน luciferin จะถูกสร้างใหม่จากรูปแบบออกซิไดซ์ (oxyluciferin) ทำให้สามารถรวมตัวกับ aequorin ได้อีกครั้งในเวลาต่อมา Photoproteins เป็นเอนไซม์แต่มีจลนพลศาสตร์ปฏิกิริยาที่ผิดปกติ [34]นอกจากนี้แสงสีฟ้าบางส่วนที่ถูกปล่อยออกมาโดย aequorin เมื่อสัมผัสกับแคลเซียมไอออนจะถูกดูดซับโดย aโปรตีนเรืองแสงสีเขียวซึ่งจะปล่อยแสงสีเขียวในกระบวนการที่เรียกว่าการถ่ายโอนพลังงานจังหวะ [35] โดยรวมแล้วการเรืองแสงจากสิ่งมีชีวิตได้เกิดขึ้นมากกว่าสี่สิบครั้งในประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ [31]ในวิวัฒนาการ , luciferins มีแนวโน้มที่จะแตกต่างกันเล็ก ๆ น้อย ๆ หนึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งcoelenterazineเป็นเม็ดสีที่เปล่งแสงสำหรับเก้าphyla (กลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันมาก) รวมทั้ง polycystine radiolaria , Cercozoa ( Phaeodaria ) โปรโตซัว , หวีวุ้น , cnidariaรวมทั้งแมงกะพรุนและปะการัง , กุ้ง , หอย , ลูกศรหนอนและสัตว์มีกระดูกสันหลัง (ปลาเรย์ครีบ ) ไม่ใช่สิ่งมีชีวิตทั้งหมดเหล่านี้สังเคราะห์ coelenterazine: บางส่วนได้มาจากอาหาร [31] ในทางกลับกันเอนไซม์ luciferase จะแตกต่างกันอย่างกว้างขวางและมีแนวโน้มที่จะแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์